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PCR反應擴增產(chǎn)物出現(xiàn)多條帶(雜帶)解析
日期：2025-01-23 17:14
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摘要：
PCR反應擴增產(chǎn)物出現(xiàn)多條帶(雜帶)解析：
1)、 引物用量偏大，引物的特異性不高。應調換引物或降低引物的使用量。
2)、 循環(huán)的次數(shù)過多。適當增加模板的量，減少循環(huán)次數(shù)。
3) 、酶的用量偏高或酶的質量不好，應降低酶量或調換另一來源的酶。
4) 、退火溫度偏低，退火及延伸時間偏長。應提高退火溫度，減少變性與延伸時間，也可采用二種溫度的PCR擴增。以2度為梯度設計梯度PCR反應優(yōu)化退火溫度。
5)、樣品處理不當。
6)、 Mg2+濃度偏高，因適當調整Mg2+使用濃度。
7)、若為PCR試劑盒，也可能時試劑盒本身質量有問題...
PCR反應擴增產(chǎn)物出現(xiàn)多條帶(雜帶)解析：
1)、 引物用量偏大，引物的特異性不高。應調換引物或降低引物的使用量。
2)、 循環(huán)的次數(shù)過多。適當增加模板的量，減少循環(huán)次數(shù)。
3) 、酶的用量偏高或酶的質量不好，應降低酶量或調換另一來源的酶。
4) 、退火溫度偏低，退火及延伸時間偏長。應提高退火溫度，減少變性與延伸時間，也可采用二種溫度的PCR擴增。以2度為梯度設計梯度PCR反應優(yōu)化退火溫度。
5)、樣品處理不當。
6)、 Mg2+濃度偏高，因適當調整Mg2+使用濃度。
7)、若為PCR試劑盒，也可能時試劑盒本身質量有問題。
8)、 復制提前終止。使用非熱啟動的聚合酶時常有發(fā)生。冰上準備反應體系或采用熱啟動聚合酶。
9)、 反應緩沖液未完全融化或未充分混勻。確保反應緩沖液融化完全并徹底混勻。
10)、 引物特異性差。利用BLAST檢查引物特異性或重新設計引物。
11)、 引物量過多。減少反應體系中引物的用量。
12)、 模板量過多。質粒DNA的用量應<50ng，而基因組DNA則應<200ng。
13)、外源DNA污染。確保操作的潔凈。